SHANGHAI, Radio Bharata online - Pemain multinasional dan lokal terus maju dengan investasi baru dan inisiatif penelitian untuk lebih meningkatkan posisi Shanghai sebagai pusat penelitian biomedis. Shanghai telah menetapkan visi jangka panjang untuk mengubah kota ini menjadi pusat industri biofarma kelas dunia dan berencana untuk meningkatkan industri biofarma.
Pada tahun 2025, kota ini bertujuan untuk memiliki industri manufaktur biofarma senilai 240 miliar yuan (US$33 miliar), dengan total ukuran industri melebihi 1 triliun yuan. Pada akhir paruh pertama tahun ini, Shanghai menjadi rumah bagi 922 kantor pusat perusahaan multinasional, dan total 544 pusat penelitian dan pengembangan yang didanai asing, dan terus menjadi tujuan dengan jumlah kantor pusat regional dan lokasi Litbang terbanyak.
Divisi afiliasi ilmu hayati Danaher, Cytiva, meluncurkan fasilitas Shanghai yang diperluas seluas 11.000 meter persegi di Zhangjiang di Daerah Baru Pudong awal pekan ini. Situs yang diperluas menawarkan kapasitas pelatihan untuk sekitar 2.000 staf teknis dan peneliti setiap tahun, yang mencakup seluruh proses biofarma mulai dari pengembangan proses hingga komersialisasi.
Dengan memperluas penawaran ilmiah, digital, dan pelatihan di Tiongkok, Cytiva berharap dapat mempercepat proses komersialisasi perusahaan bioteknologi lokal melalui langkah-langkah yang paling hemat biaya. Presiden Cytiva China Edward Zhou mengatakan fungsi yang diperbarui menanggapi kebutuhan industri bioteknologi yang berkembang pesat di Tiongkok, terutama dalam pelatihan bakat, adopsi otomatisasi dan digitalisasi, dan terapi yang dipersonalisasi.
Skema percontohan jalur cepat terbaru untuk mengimpor obat-obatan untuk tujuan penelitian diberlakukan di Shanghai pada bulan Agustus, memungkinkan proses impor yang lebih cepat bagi para peneliti dan respons yang lebih efisien terhadap permintaan pasar.
Daftar putih kota untuk obat-obatan impor dan bahan yang digunakan untuk kegiatan penelitian akan diperbarui setiap bulan, bukan rentang waktu sebelumnya setiap enam bulan, setelah skema percontohan ditingkatkan.
"Kami menyambut baik inisiatif baru yang juga bermanfaat bagi industri biomedis secara keseluruhan, dan kami juga senang melihat upaya berkelanjutan dan langkah-langkah stimulus baru untuk mendorong kolaborasi antara penyedia layanan komersial dan lembaga penelitian lokal," tambah Zhou.
Huadao Pharma Shanghai mengatakan pihaknya berencana untuk mengajukan persetujuan peraturan untuk obat-obatan CAR-T yang inovatif pada akhir tahun depan.
HuaDao Biopharma (Shanghai) Ltd Corp yang berkantor pusat di Shanghai mengatakan telah mendedikasikan upaya penelitian tidak hanya untuk terapi sel dan gen baru tetapi juga untuk fasilitas rantai pasokan dan bahan baku yang relevan untuk memastikan perawatan yang paling hemat biaya bagi pasien.
Ketua Yu Xuejun mengatakan bahwa selain kantor pusatnya di Shanghai, empat lokasi manufaktur sedang dibangun di Chonqing, Xi'an, Changchun, dan Zhengzhou untuk memfasilitasi transformasi hasil penelitian inovatif menjadi obat-obatan baru.
Yu menambahkan bahwa HuaDao Biopharma berencana untuk mengajukan persetujuan peraturan kepada otoritas China untuk obat-obatan CAR-T yang inovatif pada akhir tahun depan, sehingga pengobatan imunologi sel buatan sendiri bisa menjadi lebih murah daripada obat impor.
Imunoterapi, yang memerlukan penyesuaian sel dari masing-masing pasien untuk membantu mereka melawan kanker, memerlukan standar yang lebih tinggi untuk rantai pasokan dan kebersihan lingkungan produksi.
HuaDao mengatakan telah membangun fasilitas manufaktur sel yang digabungkan dengan bahan habis pakai sekali pakai dan fasilitas terkait lainnya dengan perkiraan kapasitas untuk 50 pasien per tahun ketika semua fasilitas beroperasi penuh.
[Shine]
